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Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa dans l’UE – premier anti-CD38 en association avec le schéma VRd de référence pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué de l’adulte non éligible à une greffe
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Type de document
- Émetteur
- Sanofi
- Déposé le
- 22/01/2025 à 07:00
- Type de document
- Information privilégiée
- Sous-type AMF
- Informations privilégiées
- Langue
- Français
- Référence AMF
- 134287_20250122