Information privilégiéeFrançais
Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse
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Type de document
- Émetteur
- Sanofi
- Déposé le
- 18/02/2025 à 07:00
- Type de document
- Information privilégiée
- Sous-type AMF
- Informations privilégiées
- Langue
- Français
- Référence AMF
- 138991_20250218