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Communiqué de presse : Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP
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Document type
- Issuer
- Sanofi
- Filed
- 22/09/2025, 06:30
- Document type
- Inside information
- AMF sub-type
- Informations privilégiées
- Language
- French
- AMF reference
- 139072_20250922